maladie de Canavan

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• Maladie de canavan — Autre nom Dégénérescence spongieuse du système nerveux central Déficit en aspartoacylase Référence MIM …   Wikipédia en Français

• Maladie de Canavan — Référence MIM 271900 Transmission Récessive Chromosome 17 pter p13 Gène ASPA Empreinte parentale Non …   Wikipédia en Français

• Liste des articles de médecine — Projet:Médecine/Index Articles 0 9 112 (numéro d urgence européen) · 2 iodothyronine déiodinase · 2,4,6 trichlorophénol · 3000 Scénarios contre un virus · A A. J. Cronin · Aaron Esterson · Aaron Temkin Beck · Abacavir · Abascantus · Abasie ·… …   Wikipédia en Français

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• Laucodystrophie — Leucodystrophie Les leucodystrophies sont des maladies rares caractérisées par un processus de démyélinisation du système nerveux central et périphérique, d apparence primitive et non inflammatoire et aboutissant à une sclérose cérébrale. Elles… …   Wikipédia en Français

• Leucodystrophie — Les leucodystrophies sont des maladies rares caractérisées par un processus de démyélinisation du système nerveux central et périphérique, d apparence primitive et non inflammatoire et aboutissant à une sclérose cérébrale. Elles sont presque… …   Wikipédia en Français

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• Chromosome 17 humain — Le chromosome 17 est un des 24 chromosomes humains. C est l un des 22 autosomes. Sommaire 1 Caractéristiques du chromosome 17 2 Anomalies chromosomique …   Wikipédia en Français

• Disease — Illness or sickness often characterized by typical patient problems (symptoms) and physical findings (signs). Disruption sequence: The events that occur when a fetus that is developing normally is subjected to a destructive agent such as the… …   Medical dictionary

• Liste Des Maladies Génétiques À Gène Identifié — Ceci est la liste des maladies génétiques à gène identifié. Voir aussi la : liste des maladies génétiques à gène non identifié. Les maladies génétiques citées ici sont les maladies génétiques dont le gène est connu (Symbole + de MIM) ou dont …   Wikipédia en Français